Cancer tous solidaires

Hello Rox! Joli ce message sur la plage . Je te souhaite aussi une année 2013 pleine d'espérance et que ta combativité ne t'abandonne surtout pas . Il a quelques épaules amies sur lesquelles t'appuyer alors ne les oublies pas . Plein de chaudoudoumicous . Mél.
 

Meilleurs vœux pour cette année 2013

Ma femme a eu plusieurs cancers depuis 2002. Elle aussi, depuis l’enfance une maladie handicapante. J’en parle par exemple ici sur mon portail :
http://www.orvinfait.fr/centre_de_convalescence_si_je_dis_oui_ma_femme_est_condamnee.html

Compte tenu des problèmes rencontrés je pense qu’une réforme du système de santé français est nécessaire.

J’ai lu quelques textes du blog mais je ne sais pas encore si cancer tous solidaires est devenu une association.

 

Mille pensées chaleureuses
Tout plein de bonnes choses
Le petit Chaman de l'ombre ..

 

Coucou , je voulais savoir si tu avais commencé ton traitement et comment ça se passait . Je gamme a le même traitement que toi et elle m'a dit que si tu voulais échanger avec elle je pouvais te donner ses coordonnées sur le Net .Sinon Samia m'a demandé comment tu allais et je n'ai pas pu donner de nouvelles autres que celles que tu m'as données au tél l'autre jour .
Sinon moi ça va pas trop bien un peu en baisse de régime je sature niveau emmerdes . L'nsuffisiance rénale de Daniel s'est aggravée en un mois et donc c'est inquiétant . Alors j'essaie d'être à l'écoute des autres mais j'ai du mal . Je te fais un gros calinou et gratouilles à Scarlett . Mél .
 

Merci ma chère Mel et aussi mon petit Chaman de l'ombre...
Mel donnes mon email à Je gamme, cela me ferait plaisir de partager le traitement Faslodex !
J'ai eu ma première injection vendredi dernier (enfin 2 injections, une dans chaque fesse, à 285 euros chacune) autant dire que l'on se sent les fesses lourdes meme si pas gagné au Loto)
Mais je dois dire, que mise à part la fatigue, que j'attribue d'office à l'age... cela s'est pluto bien passé
Je bosse non stop et c'est plutot un bien car je n'ai pas le temps de penser et au moins j'ai un salire à la fin du mois
Métastases au niveau du bassin - j'avance bien sceptique, car l'erreur d'interpretation existe
J'en sais trop bien, car en 2001, à l'hopital st Antoine, ils m'ont aussi diagnostisé metastse alor que j'avais fractures du bassin ! Je n'ai plus aucune confiance en la medecine et j'avance avec mon intuition de l'urgence à gerer.

Je vous embrasse très fort et votre soutin, vos petits mots me font tant de bien

Mel, je croise les doigts pour Daniel, et aussi pour Aude (car je sais trop bien ce que veut dire dans les tripes, vouloir un enfant

Mon cher Chaman , j'espere que tout va trouver une eclaircie avec ton gros probleme d'immobilier - c'est capital, et aussi que Claude aille bien, et aussi Sido

Biz

 

Je m'apelle Sabine et en cherchant sur le net des infos sur Faslodex, je suis tombé sur votre blog. Je suis à ma 5ème récidive cancer sein et maintenant aux os, je prends ce traiteent depuis 6mois avec de bons résultats. Les effets secondaires sont fatigue et perte des cheveux. Sinon c'est supportable.

 

Bonjour Sabine
Merci pour ton message
je crois que j'en suis quasi au meme stade que toi. 4eme recidive et desormais metas aux os
Mais "perte de cheveux" ??? on ne m'en a jamais parlé avec le Faslodex
Comment est ce possible ?
Tu es sous Faslodex depuis quand ?
 

Je suis sous Faslodex depuis 6 mois, c'est exceptionnel de perdre ces cheveux, mais cela peut arriver.
Les médecins ne m'en avaient pas parlés la 1ère fois non plus.
Sabine
 

Très fort avec toi Sabine

J'ai dejà perdu mes cheveux une fois lors de la chimio, mais cela jamais plus...

Mais dis moi, cela s'est passé comment et tu les as tous perdu ?
 

Bonjour Serge

Merci pour votre message.
Desolée car je vous avais repondu , mais je vois que mon message ne s'est pas imprimé !
Comment va votre femme ? j'ai lu...
Quel desastre toute cette souffrance.
Je suis bien fort avec vous

PS : et non Cancer tous solidaires n'est (encore) une assoc
J'aimerais tant, mais le temps me manque pour mettre tout cela sur pied (avec dejà 2 jobs + cancer à gerer)
 

Un mois après le début du traitement, j'ai commencer à perdre plus de cheveux par jour que la normale. Et finalement, il y a deux mois, j'ai tout rasé car cela ne ressemblait plus à rien.
Et finalement on s'habitue au foulard. Le plus important n'est-il pas de rester en vie ?
Amitiés Sabine
 

Oh la la.... moi je ne supporterais pas du tout - mais alors pas du tout !
Ce soir j'ai ma 2eme piqure de Faslodex .. Gulp !
 

Pourquoi dis-tu cela ?
La vie est quand même plus importante qu'une touffe de poil ?Sabine
 

Tu plaisantes ???
c'est pire qu'une chimio où au moins tu peux avoir espoir de repousse au bout de 2 ans - là avec Faslodex c'est à vie !!!
Tu dois avoir un gentil mari qui te dit qu'il s'en fout, qu'il t'aime avec ou sans cheveux
Moi suis seule, et meme si je dois rencontrer un jour quelqu'un alors vais devoir lui dire "attends je pose ma prothèse mammaire et ma perruque et j'arrive "...


 

Les cheveux, ce n'est pas une touffe de poils... c'est la féminité
tout comme les seins
Sans ces attributs c'est ET !
 

Bonjour , c'est ¨Mél pas de bol que ta piqure de Faslodex soit reportée mais c'est impossible de les faire dans des ocnditions pareilles en injection comme en perfusion .Rox le sait moi j'ai eu aussi de la chimio qui ne m'a fait perdre que partiellement mes cheveux car c'était une chimio pour le côlon . Elle sait aussi que je suis quasiment sure que si j'avais du perdre mes cheveux ça ne m'aurait causé aucun problème et de même pour l'ablation d'un sein .Mais l'importance que l'on donne à ces changements de notre image est variable d'une personne à l'autre .Donc je comprends l'attachement à des cheveux mais effectivement si c'est à ce prix que l'on peut survivre ça mérite une position moins radicale qu'un refus de traitement.Je connais Rox depuis assez longtemps pour la connaitre : il ne faut voir dans ces propos que la niaque pour se battre et du fait qu'elle est seule pour affronter ce qui lui arrive et c'est dur très dur après des années de galère. Comme je te l'ai dit Rox je vais te donner le mail de Je Gamme et tu en parleras avec elle qui a ce traitement depuis plusieurs mois .Et elle te parlera de son parcours en cancer depuis 1999 . Elle peut t'apporter quelque chose. Ici sinon ça suit son cours avec un certain nombre de soucis à gérer santé et autres . Gros chaudoudoumicous . Mél
 

Merci d'arrêter toutes ces conneries svp !!! qui m'ont mis le moral à ground zero
Mon oncologue m'a affirmé et reconfirmé que le Faslodex n'a jamais fait perdre les cheveux, meme dans les cas les plus rarissismes

Mel, ton post en a peut être aidé une , mais sincerement pas moi !


 

Mon oncologue n'est pas aussi affirmatif que le tien= Et puis je ne sais pas ce que j'ai dit de mal. je n'ai fait que partager mon véçu.
Sabine

 

Je comprends Sabine...
Mais voilà, depuis 6 mois j'ai tant eu à digerer : recidive sans pouvoir en parler à mon patron, puis operation 4em cancer, puis metas aux os, puis Faslodex, perte cheveux... puis fièvre qui m'a mis KO
et j'en passe...
Bien fort avec toi
 

Ceci est mon dernier post sur ton blog puisque je ne te suis d'aucune aide et que je fais partie de celles qui ne te disent que des <> et qui te mettent le moral à zéro . Moi j'ai la chance de vivre toutes mes enmmerdes en famille alors je vais pas m'user à essayer de soutenir si je n'apporte rien . J'ai suffisamment à faire dans mon entourage immédiat .Je te souhaite bon courage soignes toi bien .Mél
 

Très bien Mel puisque tu soutiens que les cheveux ne sont qu'une touffe de poils !
Et que tu ne m'as toujours pas envoyé le mail de je gamme - relis ton post et dis moi qui tu aides ?
 

Ne fais pas dire aux autres ce qu'elles n'ont pas dit .... Je n'aide personne que toi peuvent en témoigner n'aide personne d'autres le disent mais toi il est vrai que tu n'es pas facile à aider . Pour ce qui est de l'adresse de Je gamme je ne te la communiquerai pas car il ne m'appartient pas d'évoquer son long et douloureux parcours .C'est un personne à laquelle je dis chapeau bas car elle est généreuse , tournée vers les autres ,pas agressive et elle vit en dépit de tout .Voila .
 

ne fais pas dire aux autres ce qu'elles n'ont pas dit stp! Je n'aide personne et d'autres personnes pourront le confimer ...Pour ce qui est de l'adresse de Je gamme il n'est plus question que je te la communique . Compte tenu de son parcours et de ses choix de soins que je n'ai pas a te dévoiler je pense qu'elle ne pourra pas te rejoindre dans tes avis . C'est une personne à qui je dis chapeau bas car elle est généreuse , tournée vers les autres , pas agressive , même si elle a du caractère .... elle vit tout simplement .
 

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