Cancer tous solidaires

bonjour véro !
ne te mets pas ds cet état là ! Des imbéciles ,ça toujours existé ...Sans vouloir leur trouver d'excuse, peut -etre réagissent ils ainsi par peur..Je sais que cela n'est en rien excusable à leur comportement, mais j'essaie de comprendre leur attitude pour des personnes qui se disaient des amis..Laisse les,s'ils ne reviennent pas vers toi,c'est qu'ils sont vraiment stupides...il faut que tu t'entoures de gens postitifs ,qu'il n ' y ait aucune onde négative autour de toi..
Déjà moi je ne tolererai pas que l'on vienne chez moi me faire la morale et me dicter ce que j'ai à faire ou à dire..Si ,et en plus ,sans le vouloir je parle d'1 sujet que mes invités voulaient eviter, Ce n'est pas à eux de se facher et de dicter ce que jai a faire ,chez moi ! je pense que je leur aurai bien remonté les bretelles,voir dit OUST....dehors......
Non le cancer n'est pas tabou, il fait juste peur aux yeux de certains, et ca je ne juge pas,on a le droit d'avoir peur..peur et se dire mince mon amie est malade,elle recidive et jai peur de la perdre..ca ,c'est humain...mais il faut en parler,mettre des mots sur les maux..et ne pas rester dans le NON-DIT....
véro, tu as des personnes autour qui pensent à toi et qui t'aiment et qui sont prets a t'aider, n'hesite pas et ne pense que à toi ! oubli la négativité et la stupidité des gens,cela ne t'apportera rien de bon...
je t'embrasse bien fort;
christophe et sa petite rose !
 

C'est vrai, il y a encore beaucoup de boulot pour changer les mentalités!

C'est vrai que ça met en colère. Et la colère provoque des sentiments: incompréhension, culpabilité, désamour, déception, etc... Et ces sentiments provoquent des réactions... Et ces réactions provoquent à leur tour des contre réactions. Etc... Etc...
Pas vraiment cool tout ça...

En fait le plus simple consiste à ne pas se mettre en colère. Ou choisir les raisons de sa colère.

Que tu sois déçue me semble tout à fait normal. Après tout, c'est toi qui l'as organisée cette soirée fondue. Depuis quinze jours. Pour réunir tes copains. Après tout, ils sont tous au courant que tu as eu un cancer.

Ils sont tellement au courant qu'ils te demandent de ne pas en parler. Bien, n'en parlons pas. Mais entre temps, tu a eu tes examens. Entre temps, tu viens de découvrir ce que signifiait exactement le mot que tu ne voulais jamais entendre. Récidive.

Récidive. Bien méchant mot. Pour toi, pour moi, pour tous ceux qui connaissent le cancer.
Pour les autres, le mot cancer est déjà un bien méchant mot. Nous, nous savons qu'il n'est pas si méchant. Mais eux les autres, les amis, les proches, ils en ont encore peur. Il faut comprendre que pour eux le mot récidive se situe encore plus haut que le mot cancer dans la hiérarchie des méchants mots. C'est un mot tellement méchant que pour certains, il signifie mort. Mais ais-je lu la définition dans le dictionnaire? Certainement non.

Alors pourquoi ne pas parler des méchants mots pendant une soirée fondue? Il y a plusieurs réponses. En voici quelques unes.

La réponse est dans la question: C'est une soirée fondue, donc festive.
Moi, l'invité, pourquoi parlerais-je méchants mots?
Est-ce qu'à cette soirée, je me sens assez prêt pour en parler?
Même si je suis prêt que vont penser les autres, si eux ne sont pas prêts?
Et puis, je suis pudique. Je n'ai pas envie de parler de cela devant les autres.
Je ne veux pas parler de maladie car elle (toi) en a assez bavé comme ça. C'est peut-être trop tôt?
J'aimerais que cette soirée soit sympa. Si elle nous invite, c'est sans doute parce qu'elle a besoin de se détendre, de s'amuser.
Je préfère attendre d'être en tête à tête pour en parler.

Comme tu le vois Roxanne, il y a un nombre infini de raisons pour ne pas parler de récidive.
Tu as raison, il reste encore des mentalités à changer. Mais pour les changer, il faut que quelqu'un le veuille et que quelqu'un l'accepte. Les deux en même temps. Conclusion, il faut du temps.

Perso, j'aime les soirées entre copains. Le plaisir de se revoir, de discuter, de s'amuser, de boire un coup. Tout ça, j'aime. grâce à une longue expérience de ces réunions entre potes, j'ai remarqué qu'il arrive une heure fatidique ou il vaut mieux éviter de parler de sujets qui fâchent. En général il est trois heures du mat. A partir de cette heure, il vaut mieux ne pas trop prendre les discussions au sérieux.
Je pense que c'est ce qui a du se passer.

Pas la peine de te mettre en colère. Tu auras bien d'autres occasions de reparler de ta rechute avec tes amis. Laisses-leur un peu de temps.
En réalité, moi aussi, je n'aime pas le mot récidive. Je préfère rechute. Je sais pas bien pourquoi. Peut-être parce que je pense instinctivement au verbe relever...

Le problème finalement n'est pas là. Le problème est:
Tu sens-tu d'attaque pour ton salon? Si oui, vas-y! A toi de voir avec tes docs pour savoir si tu peux organiser ton planning avec les soins qu'ils te proposeront. Essayez de trouver ensemble une solution qui te permette de concilier ton désir de tenir ton stand avec le besoin de te soigner. Après tout le salon nautique ne dure qu'un mois au max (je pense!).
Pourquoi pas en profiter? Sans aucun doute à ton retour, ton ressentiment sera apaisé.
Pourquoi ne pas considérer cela comme une thérapie pour te sortir de ta tourmente, de ton apnée?.

Voilà, c'est tout.

Bananos.
 

Ce soir, je sais que tu avais R.V. pour l'IRM. Alors donnes moi vite de tes nouvelles ma Véro. T'embrasse fort de fort. Et surtout ne baisse pas les bras. On est tous avec toi de tout coeur.
Fan
 

Ma fan -suis en larmes et, en colère ce soir - j'avais rv 19h30 - suis passée à 20h45 - et on m'a fait attendre encore une demi-heure interminable avec ma blouse bleue et la seringue dans les veines après l'examen
"on va venir vous l'enlever et le médecin va passer vous donner le resultat" et j'attends j'attends ... secondes interminables ... enfin arrive une assistante "il faudra revenir demain à 10h pour avoir les résultats" NON !?? le medecin est un assistant ce soir et n'est pas specialiste du sein !... et là je fonds en larmes ... et je reparts seule de l'hopital à 22 H15 !
Voilà les dernières nouvelles ... j'en peux plus - je passe tous les jours dans des salles d'attente et j'ai mon salon dans moins d'une semaine - stand à tenir seule avec tout mon travail (que j'ai pas fini - vais y passer la nuit ! Merci Bananos pour ton message - tu sais ce Salon n'est pas vraiment un loisir - c'est mon gagne-pain - je n'ai rien d'autre que ma petite Eurl pour survivre - alors si je peux pas le faire - autant en finir tout de suite !
Merci merci à tous ceux qui me soutiennent et me comprennent ... car y'en a et je suis plus qu'heureuse de le découvrir - J'ai eu de la colère sur des crétins - mais forcement y'en a dans le lot comme dans la vie - et heureusement pour une fos dans ma vie, je me sents entourée - très entourée grace à vous et à votre soutien -
Merci - Roxanne
 

Merci bananos pour ton message qui me fait bien réflechir et auquel je repondrais dès que ma tête sera plus claire - merci Amamie pour ses mots si plein de sagesse (mes pensées pour laurence ce soir)
gros bisous
 

je me sents un peu plus zen depuis que j'ai enfin eu resultats IRM ... Mektoub ...
J’y suis donc retournée à 10h – attendu que le radiologue arrive – puis qu’il lise mon IRM...
Et bien je vais de surprise en surprise : RAS sur sein droit (et donc j’imagine qu’ils ne vont pas me le recharcuter)
Par contre tache “tres suspecte et vicieuse” sur le sein gauche !!! voilà autre chose !...
J’ai desormais tous les examens demandés – dosage hormonaux trouvés dans nodule + IRM
Demain vois oncologue à 12h30 et vais lui porter les examens – aurais je une réponse demain sur traitement ?
Je n’ose plus rien affirmer car les décisions doivent se prendre à plusieurs et j’imagine qu’il va devoir consulter le chirgurgien ... qui sera parti manger ...et puis après y’a le week end... voilà où j’en suis. merci à tous pour votre réconfort
Roxanne